Rheoliadau Meddyginiaethau Dynol

human-medicines-regulations

Disodlodd y Rheoliadau Meddyginiaethau Dynol y Ddeddf Meddyginiaethau yn 2012 a dyma’r brif ddeddfwriaeth yn y DU bellach sy’n ymwneud â chynhyrchu, mewnforio, dosbarthu, hysbysebu, labelu, gwerthu a chyflenwi cynhyrchion meddygol at ddefnydd dynol.

Cyffuriau A i Y